Pengertian Buta Warna
Buta warna adalah kondisi seseorang yang tidak bisa melihat dan membedakan beberapa atau semua jenis warna. Kondisi ini biasanya bersifat keturunan dan lebih sering terjadi pada laki-laki dibandingkan perempuan. Buta warna adalah kondisi genetik resesif yang berlokasi pada kromosom X.
Genetika Buta Warna
Dalam topik genetika buta warna, ada dua jenis kromosom yang perlu dipertimbangkan: kromosom X dan kromosom Y. Perempuan memiliki dua kromosom X (XX), sementara pria memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY).
Penyakit buta warna disebabkan oleh gen yang berada pada kromosom X. Trypitanopia atau buta warna merah-hijau lebih umum terjadi pada laki-laki karena mereka hanya memiliki satu kromosom X. Seorang pria yang memiliki gen buta warna pada kromosom X mereka akan menjadi buta warna, karena tidak ada gen pada kromosom Y yang dapat menyeimbangkannya.
Perempuan memiliki dua kromosom X, jadi jika mereka mewarisi satu gen buta warna, mereka biasanya menjadi pembawa gen – yang berarti mereka membawa gen tersebut namun tidak menunjukkan gejala. Seorang perempuan hanya akan buta warna jika dia mewarisi gen buta warna dari kedua orang tuanya.
Beberapa Penjelasan Contoh Kasus
Dalam kasus ini, kita memiliki seorang wanita yang ayahnya buta warna dan ia menikah dengan seorang pria yang tidak buta warna. Kita bisa berasumsi bahwa wanita ini adalah seorang pembawa gen buta warna, karena dia mewarisi gen tersebut dari ayahnya. Pria yang dia nikahi, memiliki kromosom X normal.
Sebuah perempuan yang adalah pembawa gen buta warna memiliki 50% peluang untuk mewarisi gen buta warna kepada anaknya, baik itu laki-laki maupun perempuan.
Jadi, jika seorang wanita yang ayahnya buta warna menikah dengan laki-laki normal, ada peluang 50% bahwa anak laki-lakinya akan menjadi buta warna, dan ada 50% peluang bahwa anak perempuannya akan menjadi pembawa gen buta warna.
Namun, perlu diingat bahwa genetika adalah bidang yang kompleks dan ada banyak faktor lain yang bisa memengaruhi peluang ini. Sebaiknya konsultasikan ke spesialis genetika untuk informasi yang lebih akurat.